Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - tasermitet är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. sevelamerhydroklorid bör användas inom ramen för ett multipelt terapeutiskt tillvägagångssätt, vilket kan innehålla kalciumtillskott, 1,25 dihydroxivitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av njurbensjukdom.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia - velphoro är indicerat för kontroll av serumfosfornivåer hos patienter med kronisk njursjukdom (ckd) hos patienter med hemodialys (hd) eller peritonealdialys (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kapsel, mjuk - 5600 ie - propylenglykol hjälpämne; kolekalciferol 0,14 mg aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; para-orange hjälpämne; glycerol hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 25000 ie - kolekalciferol 25000 ie aktiv substans; glycerol hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 50000 ie - propylenglykol hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; glycerol hjälpämne; kolekalciferol 50000 ie aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

consilient health limited - kolekalciferol - kapsel, mjuk - 400 ie - glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; kolekalciferol 400 ie aktiv substans